時間：2017-10-10 16:57:47 編輯：5號網-linyin 3223
夫妻之間有染色體異常的情況，對一個家庭來說無疑是一個很大的打擊。它直接決定能不能要小孩。那么染色體異常能要孩子嗎？染色體異常可以做試管嬰兒嗎？一起來了解下~
染色體異常是患者生育有障礙的一種疾病，通常來說發生在懷孕的過程中，孩子出現了發育不良在胎兒期，都可能夭折，要不就是在妊娠的過程中出現了畸形，這些都可能是亞瑟體育場所導致的，所以染色體異常的患者應該引起重視，如果出現了這些情況，應該要到醫院去進行檢查，這些可能嚴重的會受到生日的能力，也可能會導致孩子的其他影響，那么染色體異常能生小孩嗎?
1、其實染色體異常一般是來自父母，對生育影響很小的，但是有些染色體異常也有可能會影響到胎兒的發育和胎兒自身染色體異常有關，不能確定的，胚胎停止發育的原因也是有很復雜的。
2、染色體異常的患者在懷孕中，有可能會出現孩子發育不良，在胎兒時期，就可能會出現夭折等現象，或者在運程中不成功，這些還可能會導致孩子發育畸形，所以對于染色體的患者來說，應該要注意。
3、對于患有染色體異常的患者來說，染色體異常是可能有機會生育正常嬰兒的，但是有生育畸形嬰兒的可能性也會發生。對染色體異常的患者來說，應該到醫院去進行治療后，才進行懷孕比較好，這些才能避免對胎兒受到影響。
注意事項：染色體異常患者一般的不建議要孩子，因為染色體問題，就可能是遺傳基因有問題，孩子很可能是不正常的，所以建議不要懷孩子，這些也有可能會影響到孩子的以后，對孩子造成的影響也是很大的。
造成夫妻雙方不孕不育的原因有很多，比如女方的輸卵管，卵巢，子宮。卵子等出現了重大問題，或者男方的精子出現了很大的問題。但是還有一種更深的原因經常被不孕不育患者忽視，那就是染色體異常，通常來說，染色體異常會產生疾病，比如唐氏綜合征，自閉癥，克氏癥等并且這種染色體異常的疾病有很大幾率會被遺傳，所以對于染色體異常的患者來說，他們到底能不能做試管嬰兒，通過試管嬰兒來獲得自己的健康寶寶呢?
染色體是很重要的細胞，它是遺傳物質DNA的主要載體，染色體是成對出現的，每一對的染色體在細胞進行減數分裂時會彼此分離，再進入不同的子細胞中脫離的染色體可以進行自由組合。染色體上攜帶基因，基因決定著我們的各個器官發育，以及人體的發育。但是很多時候，染色體會出在分裂時出現異常，染色體異常通常表現為染色體的缺失、易位、數目增多、重復、出現三倍體等等。
染色體異常，一個看似陌生的字眼，好似離我們很遙遠。但其實染色體異常并不罕見，大約人群中每五百人就可能有一人是染色體易位，而且染色體異常的發生沒有性別的差異，男性和女性都有可能出現染色體異常。
染色體異常的患者很可能會將自己的病遺傳給下一代，使得下一代也會患上染色體異常的疾病。所以，明知自己有染色體異常疾病的患者千萬不能通過自然懷孕的方式獲得孩子，如果染色體異常的患者想要獲得自己的孩子，則可以利用試管嬰兒技術可以大大減少后代的患病率。
那么患有染色體疾病的人群到底該怎么生下健康的孩子呢？建議您通過試管嬰兒技術來獲得自己的健康寶寶。試管嬰兒技術真的能讓染色體異常的人群獲得健康的寶寶嗎?答案是肯定的。
染色體人群在做試管嬰兒時，要經過一次基因篩查，叫做第三代試管嬰兒PGD/PGS技術。通過這項技術，可以篩查出有問題的胚胎，這就避免了母體孕育不健康寶寶現象的發生。
胚胎植入前基因診斷(PGD)是最常見的基因檢查術語，是您聽說對任何一種胚胎基因測試的一個總稱。PGD這個詞已經在遺傳學家，生殖內分泌學家和大多數非專業的報刊印刷品中廣為流傳，因為它就是指在胚胎植入先，對其進行檢測。
最初，80年代后期出現的PGD是為了幫助高危夫婦避免將重大的基因疾病傳給他們的下一代。代替產前檢查時出現的基因紊亂而帶來終止妊娠的無奈，夫婦可以使用試管嬰兒技術來受精，并在胚胎在植入子宮前對其進行檢測。
1、物理因素：人類所處的輻射環境，包括天然輻射和人工輻射。長期暴露輻射環境、輻射X射線照射會導致染色體異常。
2、化學因素：人們在日常生活中接觸到各種各樣的化學物質，有的是天然產物，有的是人工合成，它們會通過飲食、呼吸或皮膚接觸等途徑進入人體，而引起染色體畸變。
3、生物因素：當以病毒處理培養中的細胞時，往往會引起多種類型的染色體畸變，包括斷裂、粉碎化和互換等。
4、母齡效應：胎兒在6—7個月齡時，所有卵原細胞已全部發展為初級卵母細胞，并從第一次減數分裂前期進入核網期，此時染色體再次松散舒展，宛如同前胞核，一直維持到青春期排卵之前。隨著母齡的增長，在母體內外許多因素的影響下，卵子也可能發生許多衰老變化，影響成熟分裂中同對染色體間的相互關系和分裂后期的行動，促成了染色體間的不分離。
5、遺傳因素：父或母傳遞而來，即由遺傳而來。
6、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色體不分離中起一定作用，如甲狀腺原發性自身免疫抗體增高與家族性染色體異常之間有密切相關性。
染色體異常治療困難療效不滿意，導致的先天性智能障礙的治療，也尚無有效藥物，可嘗試中藥治療與康復訓練。
產前檢查
不同類型染色體發育不全預后不盡相同，多數預后不良智力低下和生長發育遲滯是染色體病的共同特征。染色體發育不全治療困難療效不滿意預防顯得更為重要預防措施包括推行遺傳咨詢、染色體檢測、產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。孕婦應該定期做產前檢查，如果胎兒有問題，至少能及早發現。抽羊水診斷是能檢驗胎兒是否患有先天染色體缺陷的其中一個方法。
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