時間：2017-06-29 14:33:44 編輯：本站整理 653
地中海貧血一般最常見的是孩童群體，這種病癥的治療需要長期配合。那么，地中海貧血是什么原因引起的？地中海貧血嚴重嗎？
第一、根據醫學上的資料數據顯示，人們患上地中海貧血的原因很有可能是源于父母其中一方或者雙方的原因，如果只是父母其中一方的原因，那孩子地中海貧血的程度就不會太過嚴重，不會威脅生命，但是如果父母雙方都有地中海貧血的，一般醫生都不建議要孩子，因為這樣的孩子出生一般都會患上重度的地中海貧血，是隨時威脅孩子生命，這樣的孩子也難以長大。
第二、有的造成原因則可能是因為孩子的父母雙方是沒有地中海病史的，但是由于后天的基因突變等的原因才造成孩子有地中海貧血的癥狀。關鍵還是需要做好預防措施。
嚴重。
地中海型貧血除了好發于地中海沿岸居民外，也常見于中國大陸長江以南、東南亞和臺灣地區。本省民眾大約有4%為α型地中海貧血的帶因者，2%為β型地中海貧血的帶因者。此癥為單一基因自體隱性遺傳疾病。
若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，每次懷孕，其子女有1/4的機會為正常，1/2的機會為帶因者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者，因此，在遺傳咨詢及產前診斷方面，這是非常重要的疾病。 嚴重啊 不嚴重 這種病在廣東省比較多，是一種會遺傳的病，我只知孕婦有這種病會遺傳給嬰兒，醫生會介意不要小孩子。 地中海貧血是一種遺傳病，主要分布在地中海國家及亞洲地區，我國的廣西，廣東和海南為地中海貧血高發區。主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型，輕型，中間型及重型四等級。重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病，出生后3-6個月發病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療。極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時才發現，這兩型患者大多數都不會知道自己帶有這種遺傳基因。中間型患者中度貧血，可接受藥物治療和脾切除手術，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能治愈，相對較重的還要輸血。 這個名字來源于希臘語的單詞（Thalasso即是“海”的意思，Hemia即是“血”的意思），指海的貧血。
地中海貧血是一種血病，這種病在很多地方都有發生，尤其是在地中海的國家，中東及亞洲地區。
地中海貧血可分為兩大類，分別有甲型（α）和乙型（β）。另外亦有輕型、中型及重型地中海貧血之劃分。
地中海貧血這種疾病被分為了三種不同的類型，分別是重型，中間型以及輕型。不同類型的地中海貧血的癥狀以及治療的方式都會有一定的差異。如果是屬于重型地中海貧血的話，那么患者在剛剛出生的時候就會帶有貧血的現象，而且肝脾還會腫大等等。比較特殊的現象就是患者的頭會比較大，而且兩只眼睛之間的距離相距的也會比較遠。患有重型地中海貧血的患者在出生之后所存貨的時間一般都會比較短，基本上活不到成年。如果患者是屬于中間型的話，那么只屬于輕度或者是中度的貧血，這種類型的患者大多數都是可以存貨到成年的，但是能夠存活的時間肯定也會比一般人短，基本上都不會超過36歲。如果患者是屬于最后一種輕型的話，那么就只是輕度的貧血，沒有什么特殊的癥狀，這些一般都是遺傳導致的，輕度的地中海貧血是不用太過于擔心的。
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